ä¿¡æ¯å称:处方管ç†åŠžæ³•
ç´¢ 引 å·ï¼š014109760/2008-00066
主题分类:å«ç”Ÿ 体è£åˆ†ç±»ï¼šå…¶ä»– 组é…分类:其他 市å«å¥å§”:本机关政策文件
文件编å·ï¼šå«ç”Ÿéƒ¨ä»¤ç¬¬53å·
产生日期:2007-05-01
å‘布机构:å«ç”Ÿéƒ¨
å‘布日期:2008-03-20
废止日期:
内容概述:对处方的获得ã€å¼€å…·ã€è°ƒå‰‚ã€ç›‘ç£ç®¡ç†ä½œå‡ºè§„定
处方管ç†åŠžæ³•

å«ç”Ÿéƒ¨ä»¤ç¬¬53å·

第一章 总  则

第一æ¡ã€€ä¸ºè§„范处方管ç†ï¼Œæ高处方质é‡ï¼Œä¿ƒè¿›åˆç†ç”¨è¯ï¼Œä¿éšœåŒ»ç–—安全,根æ®ã€Šæ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆæ³•ã€‹ã€ã€Šè¯å“管ç†æ³•ã€‹ã€ã€ŠåŒ»ç–—机构管ç†æ¡ä¾‹ã€‹ã€ã€Šéº»é†‰è¯å“和精神è¯å“管ç†æ¡ä¾‹ã€‹ç­‰æœ‰å…³æ³•å¾‹ã€æ³•è§„,制定本办法。
第二æ¡ã€€æœ¬åŠžæ³•æ‰€ç§°å¤„方,是指由注册的执业医师和执业助ç†åŒ»å¸ˆï¼ˆä»¥ä¸‹ç®€ç§°åŒ»å¸ˆï¼‰åœ¨è¯Šç–—活动中为患者开具的ã€ç”±å–å¾—è¯å­¦ä¸“业技术èŒåŠ¡ä»»èŒèµ„格的è¯å­¦ä¸“业技术人员(以下简称è¯å¸ˆï¼‰å®¡æ ¸ã€è°ƒé…ã€æ ¸å¯¹ï¼Œå¹¶ä½œä¸ºæ‚£è€…用è¯å‡­è¯çš„医疗文书。处方包括医疗机构病区用è¯åŒ»å˜±å•ã€‚  
  本办法适用于与处方开具ã€è°ƒå‰‚ã€ä¿ç®¡ç›¸å…³çš„医疗机构åŠå…¶äººå‘˜ã€‚
第三æ¡ã€€å«ç”Ÿéƒ¨è´Ÿè´£å…¨å›½å¤„方开具ã€è°ƒå‰‚ã€ä¿ç®¡ç›¸å…³å·¥ä½œçš„监ç£ç®¡ç†ã€‚
  县级以上地方å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨è´Ÿè´£æœ¬è¡Œæ”¿åŒºåŸŸå†…处方开具ã€è°ƒå‰‚ã€ä¿ç®¡ç›¸å…³å·¥ä½œçš„监ç£ç®¡ç†ã€‚
第四æ¡ã€€åŒ»å¸ˆå¼€å…·å¤„方和è¯å¸ˆè°ƒå‰‚处方应当éµå¾ªå®‰å…¨ã€æœ‰æ•ˆã€ç»æµŽçš„原则。
  处方è¯åº”当凭医师处方销售ã€è°ƒå‰‚和使用。

第二章 处方管ç†çš„一般规定

第五æ¡ã€€å¤„方标准(附件1)由å«ç”Ÿéƒ¨ç»Ÿä¸€è§„定,处方格å¼ç”±çœã€è‡ªæ²»åŒºã€ç›´è¾–市å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨ï¼ˆä»¥ä¸‹ç®€ç§°çœçº§å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨ï¼‰ç»Ÿä¸€åˆ¶å®šï¼Œå¤„方由医疗机构按照规定的标准和格å¼å°åˆ¶ã€‚
第六æ¡ã€€å¤„方书写应当符åˆä¸‹åˆ—规则:
  (一)患者一般情况ã€ä¸´åºŠè¯Šæ–­å¡«å†™æ¸…æ™°ã€å®Œæ•´ï¼Œå¹¶ä¸Žç—…历记载相一致。
  (二)æ¯å¼ å¤„æ–¹é™äºŽä¸€å患者的用è¯ã€‚
  (三)字迹清楚,ä¸å¾—涂改;如需修改,应当在修改处签å并注明修改日期。
  (四)è¯å“å称应当使用规范的中文å称书写,没有中文å称的å¯ä»¥ä½¿ç”¨è§„范的英文å称书写;医疗机构或者医师ã€è¯å¸ˆä¸å¾—自行编制è¯å“缩写å称或者使用代å·ï¼›ä¹¦å†™è¯å“å称ã€å‰‚é‡ã€è§„æ ¼ã€ç”¨æ³•ã€ç”¨é‡è¦å‡†ç¡®è§„范,è¯å“用法å¯ç”¨è§„范的中文ã€è‹±æ–‡ã€æ‹‰ä¸æ–‡æˆ–者缩写体书写,但ä¸å¾—使用“éµåŒ»å˜±”〓自用”ç­‰å«ç³Šä¸æ¸…å­—å¥ã€‚
  (五)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿ã€å©´å¹¼å„¿å†™æ—¥ã€æœˆé¾„,必è¦æ—¶è¦æ³¨æ˜Žä½“é‡ã€‚
  (六)西è¯å’Œä¸­æˆè¯å¯ä»¥åˆ†åˆ«å¼€å…·å¤„方,也å¯ä»¥å¼€å…·ä¸€å¼ å¤„方,中è¯é¥®ç‰‡åº”当å•ç‹¬å¼€å…·å¤„方。
  (七)开具西è¯ã€ä¸­æˆè¯å¤„方,æ¯ä¸€ç§è¯å“应当å¦èµ·ä¸€è¡Œï¼Œæ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过5ç§è¯å“。
  (八)中è¯é¥®ç‰‡å¤„方的书写,一般应当按照“å›ã€è‡£ã€ä½ã€ä½¿”的顺åºæŽ’列;调剂ã€ç…Žç…®çš„特殊è¦æ±‚注明在è¯å“å³ä¸Šæ–¹ï¼Œå¹¶åŠ æ‹¬å·ï¼Œå¦‚布包ã€å…ˆç…Žã€åŽä¸‹ç­‰ï¼›å¯¹é¥®ç‰‡çš„产地ã€ç‚®åˆ¶æœ‰ç‰¹æ®Šè¦æ±‚的,应当在è¯å“å称之å‰å†™æ˜Žã€‚
  (ä¹ï¼‰è¯å“用法用é‡åº”当按照è¯å“说明书规定的常规用法用é‡ä½¿ç”¨ï¼Œç‰¹æ®Šæƒ…况需è¦è¶…剂é‡ä½¿ç”¨æ—¶ï¼Œåº”当注明原因并å†æ¬¡ç­¾å。
  (å)除特殊情况外,应当注明临床诊断。
  (å一)开具处方åŽçš„空白处划一斜线以示处方完毕。
  (å二)处方医师的签åå¼æ ·å’Œä¸“用签章应当与院内è¯å­¦éƒ¨é—¨ç•™æ ·å¤‡æŸ¥çš„å¼æ ·ç›¸ä¸€è‡´ï¼Œä¸å¾—ä»»æ„改动,å¦åˆ™åº”当é‡æ–°ç™»è®°ç•™æ ·å¤‡æ¡ˆã€‚
第七æ¡ã€€è¯å“剂é‡ä¸Žæ•°é‡ç”¨é˜¿æ‹‰ä¼¯æ•°å­—书写。剂é‡åº”当使用法定剂é‡å•ä½ï¼šé‡é‡ä»¥å…‹ï¼ˆg)ã€æ¯«å…‹ï¼ˆmg)ã€å¾®å…‹ï¼ˆμg)ã€çº³å…‹ï¼ˆng)为å•ä½ï¼›å®¹é‡ä»¥å‡ï¼ˆL)ã€æ¯«å‡ï¼ˆml)为å•ä½ï¼›å›½é™…å•ä½ï¼ˆIU)ã€å•ä½(U);中è¯é¥®ç‰‡ä»¥å…‹ï¼ˆg)为å•ä½ã€‚
  片剂ã€ä¸¸å‰‚ã€èƒ¶å›Šå‰‚ã€é¢—粒剂分别以片ã€ä¸¸ã€ç²’ã€è¢‹ä¸ºå•ä½ï¼›æº¶æ¶²å‰‚以支ã€ç“¶ä¸ºå•ä½ï¼›è½¯è†åŠä¹³è†å‰‚以支ã€ç›’为å•ä½ï¼›æ³¨å°„剂以支ã€ç“¶ä¸ºå•ä½ï¼Œåº”当注明å«é‡ï¼›ä¸­è¯é¥®ç‰‡ä»¥å‰‚为å•ä½ã€‚

第三章 处方æƒçš„获得

第八æ¡ã€€ç»æ³¨å†Œçš„执业医师在执业地点å–得相应的处方æƒã€‚
  ç»æ³¨å†Œçš„执业助ç†åŒ»å¸ˆåœ¨åŒ»ç–—机构开具的处方,应当ç»æ‰€åœ¨æ‰§ä¸šåœ°ç‚¹æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆç­¾å或加盖专用签章åŽæ–¹æœ‰æ•ˆã€‚
第ä¹æ¡ã€€ç»æ³¨å†Œçš„执业助ç†åŒ»å¸ˆåœ¨ä¹¡ã€æ°‘æ—乡ã€é•‡ã€æ‘的医疗机构独立从事一般的执业活动,å¯ä»¥åœ¨æ³¨å†Œçš„执业地点å–得相应的处方æƒã€‚
第åæ¡ã€€åŒ»å¸ˆåº”当在注册的医疗机构签å留样或者专用签章备案åŽï¼Œæ–¹å¯å¼€å…·å¤„方。
第å一æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和è¯å¸ˆè¿›è¡Œéº»é†‰è¯å“和精神è¯å“使用知识和规范化管ç†çš„培训。执业医师ç»è€ƒæ ¸åˆæ ¼åŽå–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“的处方æƒï¼Œè¯å¸ˆç»è€ƒæ ¸åˆæ ¼åŽå–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“调剂资格。
  医师å–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方æƒåŽï¼Œæ–¹å¯åœ¨æœ¬æœºæž„开具麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方,但ä¸å¾—为自己开具该类è¯å“处方。è¯å¸ˆå–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“调剂资格åŽï¼Œæ–¹å¯åœ¨æœ¬æœºæž„调剂麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“。
第å二æ¡ã€€è¯•ç”¨æœŸäººå‘˜å¼€å…·å¤„方,应当ç»æ‰€åœ¨åŒ»ç–—机构有处方æƒçš„执业医师审核ã€å¹¶ç­¾å或加盖专用签章åŽæ–¹æœ‰æ•ˆã€‚
第å三æ¡ã€€è¿›ä¿®åŒ»å¸ˆç”±æŽ¥æ”¶è¿›ä¿®çš„医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定åŽæŽˆäºˆç›¸åº”的处方æƒã€‚

第四章 处方的开具

第åå››æ¡ã€€åŒ»å¸ˆåº”当根æ®åŒ»ç–—ã€é¢„防ã€ä¿å¥éœ€è¦ï¼ŒæŒ‰ç…§è¯Šç–—规范ã€è¯å“说明书中的è¯å“适应è¯ã€è¯ç†ä½œç”¨ã€ç”¨æ³•ã€ç”¨é‡ã€ç¦å¿Œã€ä¸è‰¯å应和注æ„事项等开具处方。
  开具医疗用毒性è¯å“ã€æ”¾å°„性è¯å“的处方应当严格éµå®ˆæœ‰å…³æ³•å¾‹ã€æ³•è§„和规章的规定。
第å五æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当根æ®æœ¬æœºæž„性质ã€åŠŸèƒ½ã€ä»»åŠ¡ï¼Œåˆ¶å®šè¯å“处方集。
第åå…­æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当按照ç»è¯å“监ç£ç®¡ç†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†å¹¶å…¬å¸ƒçš„è¯å“通用å称购进è¯å“。åŒä¸€é€šç”¨å称è¯å“çš„å“ç§ï¼Œæ³¨å°„剂型和å£æœå‰‚åž‹å„ä¸å¾—超过2ç§ï¼Œå¤„方组æˆç±»åŒçš„å¤æ–¹åˆ¶å‰‚1~2ç§ã€‚因特殊诊疗需è¦ä½¿ç”¨å…¶ä»–剂型和剂é‡è§„æ ¼è¯å“的情况除外。
第å七æ¡ã€€åŒ»å¸ˆå¼€å…·å¤„方应当使用ç»è¯å“监ç£ç®¡ç†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†å¹¶å…¬å¸ƒçš„è¯å“通用å称ã€æ–°æ´»æ€§åŒ–åˆç‰©çš„专利è¯å“å称和å¤æ–¹åˆ¶å‰‚è¯å“å称。
  医师开具院内制剂处方时应当使用ç»çœçº§å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨å®¡æ ¸ã€è¯å“监ç£ç®¡ç†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†çš„å称。
  医师å¯ä»¥ä½¿ç”¨ç”±å«ç”Ÿéƒ¨å…¬å¸ƒçš„è¯å“习惯å称开具处方。
第åå…«æ¡ã€€å¤„方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期é™ï¼Œä½†æœ‰æ•ˆæœŸæœ€é•¿ä¸å¾—超过3天。
第åä¹æ¡ã€€å¤„方一般ä¸å¾—超过7日用é‡ï¼›æ€¥è¯Šå¤„方一般ä¸å¾—超过3日用é‡ï¼›å¯¹äºŽæŸäº›æ…¢æ€§ç—…ã€è€å¹´ç—…或特殊情况,处方用é‡å¯é€‚当延长,但医师应当注明ç†ç”±ã€‚
  医疗用毒性è¯å“ã€æ”¾å°„性è¯å“的处方用é‡åº”当严格按照国家有关规定执行。
第二åæ¡ã€€åŒ»å¸ˆåº”当按照å«ç”Ÿéƒ¨åˆ¶å®šçš„麻醉è¯å“和精神è¯å“临床应用指导原则,开具麻醉è¯å“ã€ç¬¬ä¸€ç±»ç²¾ç¥žè¯å“处方。
第二å一æ¡ã€€é—¨ï¼ˆæ€¥ï¼‰è¯Šç™Œç—‡ç–¼ç—›æ‚£è€…和中ã€é‡åº¦æ…¢æ€§ç–¼ç—›æ‚£è€…需长期使用麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,è¦æ±‚其签署《知情åŒæ„书》。
  病历中应当留存下列ææ–™å¤å°ä»¶ï¼š
  (一)二级以上医院开具的诊断è¯æ˜Žï¼›
  (二)患者户ç±ç°¿ã€èº«ä»½è¯æˆ–者其他相关有效身份è¯æ˜Žæ–‡ä»¶ï¼›
  (三)为患者代办人员身份è¯æ˜Žæ–‡ä»¶ã€‚
第二å二æ¡ã€€é™¤éœ€é•¿æœŸä½¿ç”¨éº»é†‰è¯å“和第一类精神è¯å“的门(急)诊癌症疼痛患者和中ã€é‡åº¦æ…¢æ€§ç–¼ç—›æ‚£è€…外,麻醉è¯å“注射剂仅é™äºŽåŒ»ç–—机构内使用。
第二å三æ¡ã€€ä¸ºé—¨ï¼ˆæ€¥ï¼‰è¯Šæ‚£è€…开具的麻醉è¯å“注射剂,æ¯å¼ å¤„方为一次常用é‡ï¼›æŽ§ç¼“释制剂,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过7日常用é‡ï¼›å…¶ä»–剂型,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过3日常用é‡ã€‚
  第一类精神è¯å“注射剂,æ¯å¼ å¤„方为一次常用é‡ï¼›æŽ§ç¼“释制剂,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过7日常用é‡ï¼›å…¶ä»–剂型,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过3日常用é‡ã€‚哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过15日常用é‡ã€‚
  第二类精神è¯å“一般æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过7日常用é‡ï¼›å¯¹äºŽæ…¢æ€§ç—…或æŸäº›ç‰¹æ®Šæƒ…况的患者,处方用é‡å¯ä»¥é€‚当延长,医师应当注明ç†ç”±ã€‚
第二åå››æ¡ã€€ä¸ºé—¨ï¼ˆæ€¥ï¼‰è¯Šç™Œç—‡ç–¼ç—›æ‚£è€…和中ã€é‡åº¦æ…¢æ€§ç–¼ç—›æ‚£è€…开具的麻醉è¯å“ã€ç¬¬ä¸€ç±»ç²¾ç¥žè¯å“注射剂,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过3日常用é‡ï¼›æŽ§ç¼“释制剂,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过15日常用é‡ï¼›å…¶ä»–剂型,æ¯å¼ å¤„æ–¹ä¸å¾—超过7日常用é‡ã€‚
第二å五æ¡ã€€ä¸ºä½é™¢æ‚£è€…开具的麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方应当é€æ—¥å¼€å…·ï¼Œæ¯å¼ å¤„方为1日常用é‡ã€‚
第二åå…­æ¡ã€€å¯¹äºŽéœ€è¦ç‰¹åˆ«åŠ å¼ºç®¡åˆ¶çš„麻醉è¯å“,ç›é…¸äºŒæ°¢åŸƒæ‰˜å•¡å¤„方为一次常用é‡ï¼Œä»…é™äºŽäºŒçº§ä»¥ä¸ŠåŒ»é™¢å†…使用;ç›é…¸å“Œæ›¿å•¶å¤„方为一次常用é‡ï¼Œä»…é™äºŽåŒ»ç–—机构内使用。
第二å七æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当è¦æ±‚长期使用麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“的门(急)诊癌症患者和中ã€é‡åº¦æ…¢æ€§ç–¼ç—›æ‚£è€…,æ¯3个月å¤è¯Šæˆ–者éšè¯Šä¸€æ¬¡ã€‚
第二åå…«æ¡ã€€åŒ»å¸ˆåˆ©ç”¨è®¡ç®—机开具ã€ä¼ é€’普通处方时,应当åŒæ—¶æ‰“å°å‡ºçº¸è´¨å¤„方,其格å¼ä¸Žæ‰‹å†™å¤„方一致;打å°çš„纸质处方ç»ç­¾å或者加盖签章åŽæœ‰æ•ˆã€‚è¯å¸ˆæ ¸å‘è¯å“时,应当核对打å°çš„纸质处方,无误åŽå‘ç»™è¯å“,并将打å°çš„纸质处方与计算机传递处方åŒæ—¶æ”¶å­˜å¤‡æŸ¥ã€‚

第五章 处方的调剂

第二åä¹æ¡ã€€å–å¾—è¯å­¦ä¸“业技术èŒåŠ¡ä»»èŒèµ„格的人员方å¯ä»Žäº‹å¤„方调剂工作。
第三åæ¡ã€€è¯å¸ˆåœ¨æ‰§ä¸šçš„医疗机构å–得处方调剂资格。è¯å¸ˆç­¾å或者专用签章å¼æ ·åº”当在本机构留样备查。
第三å一æ¡ã€€å…·æœ‰è¯å¸ˆä»¥ä¸Šä¸“业技术èŒåŠ¡ä»»èŒèµ„格的人员负责处方审核ã€è¯„ä¼°ã€æ ¸å¯¹ã€å‘è¯ä»¥åŠå®‰å…¨ç”¨è¯æŒ‡å¯¼ï¼›è¯å£«ä»Žäº‹å¤„方调é…工作。
第三å二æ¡ã€€è¯å¸ˆåº”当凭医师处方调剂处方è¯å“,éžç»åŒ»å¸ˆå¤„æ–¹ä¸å¾—调剂。
第三å三æ¡ã€€è¯å¸ˆåº”当按照æ“作规程调剂处方è¯å“:认真审核处方,准确调é…è¯å“,正确书写è¯è¢‹æˆ–粘贴标签,注明患者姓åå’Œè¯å“å称ã€ç”¨æ³•ã€ç”¨é‡ï¼ŒåŒ…装;å‘患者交付è¯å“时,按照è¯å“说明书或者处方用法,进行用è¯äº¤å¾…与指导,包括æ¯ç§è¯å“的用法ã€ç”¨é‡ã€æ³¨æ„事项等。
第三åå››æ¡ã€€è¯å¸ˆåº”当认真é€é¡¹æ£€æŸ¥å¤„æ–¹å‰è®°ã€æ­£æ–‡å’ŒåŽè®°ä¹¦å†™æ˜¯å¦æ¸…æ™°ã€å®Œæ•´ï¼Œå¹¶ç¡®è®¤å¤„方的åˆæ³•æ€§ã€‚
第三å五æ¡ã€€è¯å¸ˆåº”当对处方用è¯é€‚宜性进行审核,审核内容包括:
  (一)规定必须åšçš®è¯•çš„è¯å“,处方医师是å¦æ³¨æ˜Žè¿‡æ•è¯•éªŒåŠç»“果的判定;
  (二)处方用è¯ä¸Žä¸´åºŠè¯Šæ–­çš„相符性;
  (三)剂é‡ã€ç”¨æ³•çš„正确性;
  (四)选用剂型与给è¯é€”径的åˆç†æ€§ï¼›
  (五)是å¦æœ‰é‡å¤ç»™è¯çŽ°è±¡ï¼›
  (六)是å¦æœ‰æ½œåœ¨ä¸´åºŠæ„义的è¯ç‰©ç›¸äº’作用和é…ä¼ç¦å¿Œï¼›
  (七)其它用è¯ä¸é€‚宜情况。
第三åå…­æ¡ã€€è¯å¸ˆç»å¤„方审核åŽï¼Œè®¤ä¸ºå­˜åœ¨ç”¨è¯ä¸é€‚宜时,应当告知处方医师,请其确认或者é‡æ–°å¼€å…·å¤„方。
  è¯å¸ˆå‘现严é‡ä¸åˆç†ç”¨è¯æˆ–者用è¯é”™è¯¯ï¼Œåº”当拒ç»è°ƒå‰‚,åŠæ—¶å‘ŠçŸ¥å¤„方医师,并应当记录,按照有关规定报告。
第三å七æ¡ã€€è¯å¸ˆè°ƒå‰‚处方时必须åšåˆ°“四查å对”:查处方,对科别ã€å§“åã€å¹´é¾„;查è¯å“,对è¯åã€å‰‚åž‹ã€è§„æ ¼ã€æ•°é‡ï¼›æŸ¥é…ä¼ç¦å¿Œï¼Œå¯¹è¯å“性状ã€ç”¨æ³•ç”¨é‡ï¼›æŸ¥ç”¨è¯åˆç†æ€§ï¼Œå¯¹ä¸´åºŠè¯Šæ–­ã€‚
第三åå…«æ¡ã€€è¯å¸ˆåœ¨å®Œæˆå¤„方调剂åŽï¼Œåº”当在处方上签å或者加盖专用签章。
第三åä¹æ¡ã€€è¯å¸ˆåº”当对麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方,按年月日é€æ—¥ç¼–制顺åºå·ã€‚
第四åæ¡ã€€è¯å¸ˆå¯¹äºŽä¸è§„范处方或者ä¸èƒ½åˆ¤å®šå…¶åˆæ³•æ€§çš„处方,ä¸å¾—调剂。   
第四å一æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当将本机构基本用è¯ä¾›åº”目录内åŒç±»è¯å“相关信æ¯å‘ŠçŸ¥æ‚£è€…。
第四å二æ¡ã€€é™¤éº»é†‰è¯å“ã€ç²¾ç¥žè¯å“ã€åŒ»ç–—用毒性è¯å“和儿科处方外,医疗机构ä¸å¾—é™åˆ¶é—¨è¯Šå°±è¯Šäººå‘˜æŒå¤„方到è¯å“零售ä¼ä¸šè´­è¯ã€‚

第六章 监ç£ç®¡ç†

第四å三æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当加强对本机构处方开具ã€è°ƒå‰‚å’Œä¿ç®¡çš„管ç†ã€‚
第四åå››æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表(附件2),对处方实施动æ€ç›‘测åŠè¶…常预警,登记并通报ä¸åˆç†å¤„方,对ä¸åˆç†ç”¨è¯åŠæ—¶äºˆä»¥å¹²é¢„。
第四å五æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当对出现超常处方3次以上且无正当ç†ç”±çš„医师æ出警告,é™åˆ¶å…¶å¤„æ–¹æƒï¼›é™åˆ¶å¤„æ–¹æƒåŽï¼Œä»è¿žç»­2次以上出现超常处方且无正当ç†ç”±çš„,å–消其处方æƒã€‚
第四åå…­æ¡ã€€åŒ»å¸ˆå‡ºçŽ°ä¸‹åˆ—情形之一的,处方æƒç”±å…¶æ‰€åœ¨åŒ»ç–—机构予以å–消:
  (一)被责令暂åœæ‰§ä¸šï¼›
  (二)考核ä¸åˆæ ¼ç¦»å²—培训期间;
  (三)被注销ã€åŠé”€æ‰§ä¸šè¯ä¹¦ï¼›
  (四)ä¸æŒ‰ç…§è§„定开具处方,造æˆä¸¥é‡åŽæžœçš„ï¼›
  (五)ä¸æŒ‰ç…§è§„定使用è¯å“,造æˆä¸¥é‡åŽæžœçš„ï¼›
  (六)因开具处方牟å–ç§åˆ©ã€‚
第四å七æ¡ã€€æœªå–得处方æƒçš„人员åŠè¢«å–消处方æƒçš„医师ä¸å¾—开具处方。未å–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方资格的医师ä¸å¾—开具麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方。
第四åå…«æ¡ã€€é™¤æ²»ç–—需è¦å¤–,医师ä¸å¾—开具麻醉è¯å“ã€ç²¾ç¥žè¯å“ã€åŒ»ç–—用毒性è¯å“和放射性è¯å“处方。
第四åä¹æ¡ã€€æœªå–å¾—è¯å­¦ä¸“业技术èŒåŠ¡ä»»èŒèµ„格的人员ä¸å¾—从事处方调剂工作。
第五åæ¡ã€€å¤„方由调剂处方è¯å“的医疗机构妥善ä¿å­˜ã€‚普通处方ã€æ€¥è¯Šå¤„æ–¹ã€å„¿ç§‘处方ä¿å­˜æœŸé™ä¸º1年,医疗用毒性è¯å“ã€ç¬¬äºŒç±»ç²¾ç¥žè¯å“处方ä¿å­˜æœŸé™ä¸º2年,麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方ä¿å­˜æœŸé™ä¸º3年。
  处方ä¿å­˜æœŸæ»¡åŽï¼Œç»åŒ»ç–—机构主è¦è´Ÿè´£äººæ‰¹å‡†ã€ç™»è®°å¤‡æ¡ˆï¼Œæ–¹å¯é”€æ¯ã€‚
第五å一æ¡ã€€åŒ»ç–—机构应当根æ®éº»é†‰è¯å“和精神è¯å“处方开具情况,按照麻醉è¯å“和精神è¯å“å“ç§ã€è§„格对其消耗é‡è¿›è¡Œä¸“册登记,登记内容包括å‘è¯æ—¥æœŸã€æ‚£è€…姓åã€ç”¨è¯æ•°é‡ã€‚专册ä¿å­˜æœŸé™ä¸º3年。
第五å二æ¡ã€€åŽ¿çº§ä»¥ä¸Šåœ°æ–¹å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨åº”当定期对本行政区域内医疗机构处方管ç†æƒ…况进行监ç£æ£€æŸ¥ã€‚
  县级以上å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨åœ¨å¯¹åŒ»ç–—机构实施监ç£ç®¡ç†è¿‡ç¨‹ä¸­ï¼Œå‘现医师出现本办法第四åå…­æ¡è§„定情形的,应当责令医疗机构å–消医师处方æƒã€‚
第五å三æ¡ã€€å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨çš„工作人员ä¾æ³•å¯¹åŒ»ç–—机构处方管ç†æƒ…况进行监ç£æ£€æŸ¥æ—¶ï¼Œåº”当出示è¯ä»¶ï¼›è¢«æ£€æŸ¥çš„医疗机构应当予以é…åˆï¼Œå¦‚实å映情况,æ供必è¦çš„资料,ä¸å¾—æ‹’ç»ã€é˜»ç¢ã€éšçž’。

第七章 法律责任

第五åå››æ¡ã€€åŒ»ç–—机构有下列情形之一的,由县级以上å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨æŒ‰ç…§ã€ŠåŒ»ç–—机构管ç†æ¡ä¾‹ã€‹ç¬¬å››åå…«æ¡çš„规定,责令é™æœŸæ”¹æ­£ï¼Œå¹¶å¯å¤„以5000元以下的罚款;情节严é‡çš„,åŠé”€å…¶ã€ŠåŒ»ç–—机构执业许å¯è¯ã€‹ï¼š
  (一)使用未å–得处方æƒçš„人员ã€è¢«å–消处方æƒçš„医师开具处方的;
  (二)使用未å–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方资格的医师开具麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方的;
  (三)使用未å–å¾—è¯å­¦ä¸“业技术èŒåŠ¡ä»»èŒèµ„格的人员从事处方调剂工作的。
第五å五æ¡ã€€åŒ»ç–—机构未按照规定ä¿ç®¡éº»é†‰è¯å“和精神è¯å“处方,或者未ä¾ç…§è§„定进行专册登记的,按照《麻醉è¯å“和精神è¯å“管ç†æ¡ä¾‹ã€‹ç¬¬ä¸ƒå二æ¡çš„规定,由设区的市级å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨è´£ä»¤é™æœŸæ”¹æ­£ï¼Œç»™äºˆè­¦å‘Šï¼›é€¾æœŸä¸æ”¹æ­£çš„,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严é‡çš„,åŠé”€å…¶å°é‰´å¡ï¼›å¯¹ç›´æŽ¥è´Ÿè´£çš„主管人员和其他直接责任人员,ä¾æ³•ç»™äºˆé™çº§ã€æ’¤èŒã€å¼€é™¤çš„处分。
第五åå…­æ¡ã€€åŒ»å¸ˆå’Œè¯å¸ˆå‡ºçŽ°ä¸‹åˆ—情形之一的,由县级以上å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨æŒ‰ç…§ã€Šéº»é†‰è¯å“和精神è¯å“管ç†æ¡ä¾‹ã€‹ç¬¬ä¸ƒå三æ¡çš„规定予以处罚:
  (一)未å–得麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方资格的医师擅自开具麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方的;
  (二)具有麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方医师未按照规定开具麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“处方,或者未按照å«ç”Ÿéƒ¨åˆ¶å®šçš„麻醉è¯å“和精神è¯å“临床应用指导原则使用麻醉è¯å“和第一类精神è¯å“çš„ï¼›
  (三)è¯å¸ˆæœªæŒ‰ç…§è§„定调剂麻醉è¯å“ã€ç²¾ç¥žè¯å“处方的。
第五å七æ¡ã€€åŒ»å¸ˆå‡ºçŽ°ä¸‹åˆ—情形之一的,按照《执业医师法》第三å七æ¡çš„规定,由县级以上å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨ç»™äºˆè­¦å‘Šæˆ–者责令暂åœå…­ä¸ªæœˆä»¥ä¸Šä¸€å¹´ä»¥ä¸‹æ‰§ä¸šæ´»åŠ¨ï¼›æƒ…节严é‡çš„,åŠé”€å…¶æ‰§ä¸šè¯ä¹¦ï¼š
  (一)未å–得处方æƒæˆ–者被å–消处方æƒåŽå¼€å…·è¯å“处方的;
  (二)未按照本办法规定开具è¯å“处方的;
  (三)è¿å本办法其他规定的。
第五åå…«æ¡ã€€è¯å¸ˆæœªæŒ‰ç…§è§„定调剂处方è¯å“,情节严é‡çš„,由县级以上å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨è´£ä»¤æ”¹æ­£ã€é€šæŠ¥æ‰¹è¯„,给予警告;并由所在医疗机构或者其上级å•ä½ç»™äºˆçºªå¾‹å¤„分。
第五åä¹æ¡ã€€åŽ¿çº§ä»¥ä¸Šåœ°æ–¹å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨æœªæŒ‰ç…§æœ¬åŠžæ³•è§„定履行监管èŒè´£çš„,由上级å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨è´£ä»¤æ”¹æ­£ã€‚

第八章 附  则

第六åæ¡ã€€ä¹¡æ‘医生按照《乡æ‘医生从业管ç†æ¡ä¾‹ã€‹çš„规定,在çœçº§å«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨åˆ¶å®šçš„乡æ‘医生基本用è¯ç›®å½•èŒƒå›´å†…开具è¯å“处方。
第六å一æ¡ã€€æœ¬åŠžæ³•æ‰€ç§°è¯å­¦ä¸“业技术人员,是指按照å«ç”Ÿéƒ¨ã€Šå«ç”ŸæŠ€æœ¯äººå‘˜èŒåŠ¡è¯•è¡Œæ¡ä¾‹ã€‹è§„定,å–å¾—è¯å­¦ä¸“业技术èŒåŠ¡ä»»èŒèµ„格人员,包括主任è¯å¸ˆã€å‰¯ä¸»ä»»è¯å¸ˆã€ä¸»ç®¡è¯å¸ˆã€è¯å¸ˆã€è¯å£«ã€‚
第六å二æ¡ã€€æœ¬åŠžæ³•æ‰€ç§°åŒ»ç–—机构,是指按照《医疗机构管ç†æ¡ä¾‹ã€‹æ‰¹å‡†ç™»è®°çš„从事疾病诊断ã€æ²»ç–—活动的医院ã€ç¤¾åŒºå«ç”ŸæœåŠ¡ä¸­å¿ƒï¼ˆç«™ï¼‰ã€å¦‡å¹¼ä¿å¥é™¢ã€å«ç”Ÿé™¢ã€ç–—养院ã€é—¨è¯Šéƒ¨ã€è¯Šæ‰€ã€å«ç”Ÿå®¤ï¼ˆæ‰€ï¼‰ã€æ€¥æ•‘中心(站)ã€ä¸“科疾病防治院(所ã€ç«™ï¼‰ä»¥åŠæŠ¤ç†é™¢ï¼ˆç«™ï¼‰ç­‰åŒ»ç–—机构。
第六å三æ¡ã€€æœ¬åŠžæ³•è‡ª2007å¹´5月1日起施行。《(试行)》(å«åŒ»å‘〔2004〕269å·ï¼‰å’Œã€Šéº»é†‰è¯å“ã€ç²¾ç¥žè¯å“处方管ç†è§„定》(å«åŒ»æ³•ã€”2005〕436å·ï¼‰åŒæ—¶åºŸæ­¢ã€‚