4月22日，由高新区市场监督管理局药品处主办、扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司协办的药品生产企业“企业负责人、质量受权人” 培训会在位于新北区薛家镇生命健康产业园的江苏紫龙药业有限公司行政楼会议室顺利召开。市场监督管理局分管副局长李小平参加了此次会议。
　　会前，来自辖区内15家药品生产企业的企业负责人、质量受权人、检验室负责人一行28人参观了江苏紫龙药业有限公司厂区，重点参观了现代化冻干粉针剂的生产车间。培训会上，来自常州千红药业生化药业有限公司质量保证部的部长助理陶翎讲授了《ECM系统在制药企业QC实验室的运用》，江苏紫龙药业有限公司新品部的研发主管薛志军讲授了《一致性评价管理策略》，大家对各自企业中遇到的问题进行了热烈讨论，交流了工作中的经验体会。最后李小平副局长作了总结发言，提出了三点希望：坚持高标准；把住质量关；再创新业绩。
　　此次培训会旨在促进辖区内药品生产企业提高产品质量主体责任意识，推进新版GMP的实施，同时相互借鉴经验，共同提高发展，助推辖区内药品生产企业管理水平的进一步提升。

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