6月14日，常州食药监局组织在常州千红生化制药股份有限公司召开了质量受权人例会，各辖市、区局分管局长、药品监管科科长及相关药品生产企业质量受权人共30余人参加了会议。

    此次例会，常州食药监局针对近年来药品GMP认证检查方案中黑体字内容进行了分析和解读，常州千红生化制药股份有限公司、常州制药厂有限公司质量受权人分别就本企业新厂区建设、境外GMP认证检查经验进行了交流发言，并组织与会代表参观了常州千红生化制药股份有限公司新厂区药品生产车间、公用工程系统。自药品生产企业质量受权人制度实施以来，常州食药监局始终坚持质量受权人例会制度，定期召开例会，及时了解企业生产质量管理情况，加强药品监管政策的宣贯力度，为常州市药品生产企业提供沟通交流的平台，有效促进我市药品生产企业质量管理水平的提高。

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