药监局：召开仿制药一致性评价座谈会暨质量受权人例会

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发布日期：2016-08-03 浏览次数：字号：〖默认大超大〗

8月2日，常州食药监局组织召开了仿制药质量一致性评价座谈会暨质量受权人例会，薛蓓副局长、药品生产监管处室人员以及涉及仿制药质量一致性评价工作的十家药品生产企业共计23人参加了会议。

仿制药一致性评价已被国务院列为部署药品医疗器械审评审批制度改革的重点任务，我市药品生产企业也已根据实际情况在逐步开展相关工作。会上，十家企业分别介绍了仿制药质量一致性评价工作的进展，就实际工作中积累的经验和遇到的问题进行了交流。

最后，薛蓓副局长对此次座谈会内容进行了归纳总结，就仿制药质量一致性评价工作对企业提出三点要求：“事关重大、积极应对”、“未雨绸缪、审时度势”、“依规行事、坚定信心”，鼓励企业积极开展仿制药质量一致性评价，最终提高我市医药产业的整体水平。

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