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关于新生儿遗传病基因筛查的调查问卷
发布单位：常州市
新生儿遗传病基因筛查是指对一部分可干预的先天性、遗传性疾病进行专项筛查，及早发现有遗传性疾病的高风险个体，以进行相应的临床干预和治疗。这项技术的推广与普及，对出生缺陷防控具有重要意义，为了解您对它的看法，特开展此次调查。 调查时间为2022年02月16日 至2022年03月16日。
结果反馈：关于新生儿遗传病基因筛查的调查报告
1、您的年龄： 单选题
占 2.5%
占 57.5%
占 17.5%
占 10%
占 5%
占 2.5%
占 2.5%
占 2.5%
2、您的性别： 单选题
占 30%
占 70%
3、您的民族： 单选题
占 97.5%
占 2.5%
4、您的文化程度： 单选题
占 5%
占 7.5%
占 12.5%
占 70%
占 2.5%
占 0%
占 2.5%
5、您居住在： 单选题
占 30%
占 70%
占 0%
6、您的职业： 单选题
占 2.5%
占 17.5%
占 7.5%
占 2.5%
占 45%
占 25%
7、您的家庭一年总收入： 单选题
占 7.5%
占 27.5%
占 37.5%
占 20%
占 7.5%
8、您或您的妻子的生育情况： 单选题
占 35%
占 0%
占 10%
占 55%
9、您是否有遗传病家族史？ 单选题
占 10%
占 72.5%
占 17.5%
10、您了解“新生儿遗传病基因筛查”吗？ 单选题
占 35%
占 37.5%
占 25%
占 2.5%
11、您对“新生儿遗传病基因筛查”感兴趣吗？ 单选题
占 5%
占 35%
占 30%
占 30%
12、您从哪些渠道了解“新生儿遗传病基因筛查”？ 多选题
占 60%
占 72.5%
占 15%
占 27.5%
占 32.5%
13、您认为“新生儿遗传病基因筛查”是否可以带来健康获益？ 单选题
占 85%
占 2.5%
占 12.5%
14、您认为“新生儿遗传病基因筛查”是否存在风险？ 单选题
占 47.5%
占 20%
占 32.5%
15、您认为有必要在新生儿疾病筛查中增加“新生儿遗传病基因筛查”吗？ 单选题
占 100%
占 0%
16、您觉得“新生儿遗传病基因筛查”是否需要征得父母的知情同意？ 单选题
占 95%
占 5%
17、您愿意让自己的孩子做“新生儿遗传病基因筛查”吗？ 单选题
占 90%
占 10%
18、若您不愿意让自己的孩子做“新生儿遗传病基因筛查”，原因有： 多选题
占 20%
占 15%
占 47.5%
占 20%
占 27.5%
占 32.5%
占 25%
19、如果您参加“新生儿遗传病基因筛查”，您是否需要报告携带的变异位点或额外的遗传信息？ 单选题
占 95%
占 5%
20、您是否担心孩子基因信息的隐私问题？ 单选题
占 82.5%
占 17.5%
21、您是否担心孩子会因为他或她的基因组信息而受到歧视？ 单选题
占 77.5%
占 22.5%
22、若愿意给孩子做“新生儿遗传病基因筛查”，您希望的付费方式： 单选题
占 32.5%
占 67.5%
占 0%
23、如果个人承担付费，您愿意花费多少在“新生儿遗传病基因筛查”？ 单选题
占 20%
占 32.5%
占 30%
占 10%
占 5%
占 2.5%
24、您希望通过哪些途径了解“新生儿遗传病基因筛查”？ 多选题
占 85%
占 37.5%
占 50%
占 50%
占 62.5%
占 70%
占 62.5%
占 57.5%
占 27.5%
25、如果确诊是新生儿遗传病，您觉得需要得到什么帮助？ 多选题
占 82.5%
占 80%
占 72.5%
占 55%
占 55%
占 22.5%

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